Soins sans consentement et droits fondamentaux
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RAPPORT DE VISITE DU CENTRE HOSPITALIER
LES MURETS À LA QUEUE-EN-BRIE (2018)
« Un groupe de travail a été constitué pour établir le registre
exigé par l'article L. 3222-5-1 du code de la santé publique.
Il a associé une large palette de professionnels : médecins,
responsables de la qualité, département de l'information médicale, informaticiens, secrétaires médicales. Outre le souci de
répondre à l'obligation légale, la démarche a permis de réfléchir
à la constitution d'indicateurs et d'un outil de pilotage en vue
de faire avancer la réflexion et baisser le recours à l'isolement ;
elle a également été l'occasion de mettre en évidence des éléments de restrictions de liberté des patients qui passaient inaperçus ou restaient ignorés et de rechercher des solutions. »
Dans une démarche identique, certains établissements ont
développé des outils d'analyse pertinents que ce soit à travers des
évaluations des pratiques professionnelles ou des évaluations régulières, ou encore des systèmes informatisés de suivi des mesures.
La plupart des établissements ont établi le registre en extrayant
les données des dossiers patient informatisé (DPI) dont une
rubrique permet d'enregistrer les éléments d'une mesure d'isolement. Les fournisseurs des logiciels de gestion des DPI y ont
ajouté un outil produisant, par extraction des données un registre
d'isolement ; celui-ci répond aux exigences minimales de la loi
sans qu'il soit possible, pour l'établissement client, de l'enrichir
d'autres données d'observations. Il manque ainsi parfois le statut
légal d'admission du patient isolé.
Les registres ne sont souvent qu'une exploitation à l'échelle de
l'établissement de la base de données sans qu'il soit possible d'en
tirer une observation fiable, globale ou par unité, des pratiques
d'isolement et de contention 1.
1. Le registre qui extrait les données du DPI en reprend les imperfections et
erreurs dont les plus fréquentes : la rubrique « isolement » remplie autant de fois que de
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